{"id":10916,"date":"2022-06-17T12:32:34","date_gmt":"2022-06-17T19:32:34","guid":{"rendered":"https:\/\/peninsula360press.com\/?p=10916"},"modified":"2022-06-17T12:32:35","modified_gmt":"2022-06-17T19:32:35","slug":"vacuna-para-ninos-de-6-meses-a-4-anos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/peninsula360press.com\/es_mx\/vacuna-para-ninos-de-6-meses-a-4-anos\/","title":{"rendered":"FDA autoriza uso de emergencia de la vacuna Moderna y Pfizer para ni\u00f1os de 6 meses a 4 a\u00f1os"},"content":{"rendered":"\n
\"vacuna<\/figure>\n\n\n\n

Este viernes, la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU.<\/a> \u2012FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s\u2012 autoriz\u00f3 el uso de emergencia de la vacuna para ni\u00f1os de 6 meses a 4 a\u00f1os de edad, de la farmac\u00e9utica Moderna y la vacuna Pfizer-BioNTech para la prevenci\u00f3n de la enfermedad COVID-19.  <\/p>\n\n\n\n

Para la vacuna Moderna COVID-19, la FDA modific\u00f3 la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia (EUA) para incluir el uso de la vacuna en personas de 6 meses a 17 a\u00f1os de edad. La vacuna hab\u00eda sido autorizada para su uso en adultos mayores de 18 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n

En el caso de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19, la FDA modific\u00f3 la EUA para autorizar el uso de la vacuna en personas de 6 meses a 4 a\u00f1os de edad. Adem\u00e1s de que esta ya hab\u00eda sido autorizada para su uso en personas de 5 a\u00f1os de edad y mayores. <\/p>\n\n\n\n

La agencia determin\u00f3 que los beneficios conocidos y potenciales de las vacunas Moderna y Pfizer-BioNTech COVID-19 superan los riesgos conocidos y potenciales en las poblaciones pedi\u00e1tricas autorizadas para el uso de cada vacuna.<\/p>\n\n\n\n

Antes de tomar la decisi\u00f3n de autorizar estas vacunas para las respectivas poblaciones pedi\u00e1tricas, se consult\u00f3 al Comit\u00e9 Asesor de Vacunas y Productos Biol\u00f3gicos Relacionados de la FDA, que vot\u00f3 a favor de las autorizaciones. <\/p>\n\n\n\n

\u00abMuchos padres, cuidadores y m\u00e9dicos han estado esperando una vacuna para ni\u00f1os m\u00e1s peque\u00f1os y esta acci\u00f3n ayudar\u00e1 a proteger a los menores de 6 meses de edad. Como hemos visto con los grupos de mayor edad, esperamos que las vacunas para los ni\u00f1os m\u00e1s peque\u00f1os brinden protecci\u00f3n contra los resultados m\u00e1s graves de la COVID-19, como la hospitalizaci\u00f3n y la muerte\u00bb, dijo el Dr. Robert M. Califf, comisionado de la FDA. <\/p>\n\n\n\n

\u00abEl cuidado de los ni\u00f1os puede confiar en la seguridad y eficacia de estas vacunas contra el COVID-19 y puede estar seguro de que la agencia fue minuciosa en su evaluaci\u00f3n de los datos\u00bb, agreg\u00f3. <\/p>\n\n\n\n

La vacuna Moderna COVID-19 se administra como una serie primaria de dos dosis, con un mes de diferencia, a personas de 6 meses a 17 a\u00f1os de edad. La vacuna tambi\u00e9n est\u00e1 autorizada para proporcionar una tercera dosis de la serie primaria al menos un mes despu\u00e9s de la segunda dosis para las personas de este grupo de edad que se ha determinado que tienen ciertos tipos de inmunodepresi\u00f3n. <\/p>\n\n\n\n

A su vez, la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 se administra como una serie primaria de tres dosis en las que las dos dosis iniciales se administran con tres semanas de diferencia seguidas de una tercera dosis administrada al menos ocho semanas despu\u00e9s de la segunda dosis en personas de 6 meses a 4 a\u00f1os de edad. <\/p>\n\n\n\n

\u00abAl igual que con todas las vacunas para cualquier poblaci\u00f3n, al autorizar las vacunas COVID-19 destinadas a grupos de edad pedi\u00e1trica, la FDA garantiza que nuestra evaluaci\u00f3n y an\u00e1lisis de los datos sea riguroso y exhaustivo\u00bb, dijo Peter Marks, director del Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n Biol\u00f3gica de la FDA. <\/p>\n\n\n\n

Eficacia para ni\u00f1os de seis meses a 4 a\u00f1os de edad.<\/p>\n\n\n\n

Los datos de efectividad y seguridad evaluados y analizados por la FDA para la vacuna Moderna COVID-19 para respaldar la EUA para estas poblaciones pedi\u00e1tricas se generaron en dos ensayos cl\u00ednicos en curso, aleatorizados, ciegos, controlados con placebo en Estados Unidos y Canad\u00e1 que incluyeron beb\u00e9s, ni\u00f1os y adolescentes.<\/p>\n\n\n\n

En tanto, los datos de eficacia y seguridad evaluados y analizados por la FDA para la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 se generaron en un ensayo cl\u00ednico en curso, aleatorizado, ciego, controlado con placebo en los Estados Unidos e internacionalmente, que inscribi\u00f3 a beb\u00e9s y ni\u00f1os, donde se comprob\u00f3 que la respuesta inmunitaria a la vacuna para ambos grupos de edad de los ni\u00f1os fue comparable a la de los participantes mayores. <\/p>\n\n\n\n

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