{"id":11413,"date":"2022-07-07T09:19:31","date_gmt":"2022-07-07T16:19:31","guid":{"rendered":"https:\/\/peninsula360press.com\/?p=11413"},"modified":"2022-07-07T09:19:33","modified_gmt":"2022-07-07T16:19:33","slug":"fda-autoriza-recetar-paxlovid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/peninsula360press.com\/es_mx\/fda-autoriza-recetar-paxlovid\/","title":{"rendered":"FDA autoriza a farmac\u00e9uticos con licencia recetar Paxlovid para tratar COVID-19"},"content":{"rendered":"\n
\"Paxlovid\"<\/figure>\n\n\n\n

Este mi\u00e9rcoles, la Administraci\u00f3n de Medicamentos y Alimentos de EE. UU.<\/a> \u2012FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s\u2012, autoriz\u00f3 a los farmac\u00e9uticos con licencia estatal a recetar Paxlovid, medicamento de Pfizer contra COVIID-19, a pacientes elegibles.<\/p>\n\n\n\n

\u00abLa FDA reconoce el importante papel que los farmac\u00e9uticos han y contin\u00faan jugando en la lucha contra esta pandemia\u00bb, dijo Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n de Medicamentos de la FDA.<\/p>\n\n\n\n

Agreg\u00f3 que, dado que Paxlovid debe tomarse dentro de los cinco d\u00edas posteriores al comienzo de los s\u00edntomas, \u00abautorizar a los farmac\u00e9uticos con licencia estatal a recetar Paxlovid podr\u00eda ampliar el acceso al tratamiento oportuno para algunos pacientes que son elegibles para recibir este medicamento para el tratamiento de COVID-19\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Paxlovid, fabricado por el gigante farmac\u00e9utico Pfizer, est\u00e1 destinado a tratar los casos leves o moderados de COVID-19 en personas con alto riesgo de padecer la enfermedad de manera grave, incluida la hospitalizaci\u00f3n o la muerte. <\/p>\n\n\n\n

El medicamento con autorizaci\u00f3n de uso de emergencia, est\u00e1 aprobado para adultos y para ni\u00f1os a partir de 12 a\u00f1os que pesen al menos 40 kilos u 88 libras con resultados positivos de pruebas virales directas de SARS-CoV-2.<\/p>\n\n\n\n

Al dar positivo en la prueba de COVID-19, los pacientes primero deben considerar buscar atenci\u00f3n de su proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica habitual o ubicar un sitio de prueba para tratar en su \u00e1rea. <\/p>\n\n\n\n

Si bien esta acci\u00f3n permite a los farmac\u00e9uticos con licencia estatal recetar Paxlovid con ciertas limitaciones, las farmacias comunitarias que a\u00fan no participan como un sitio de prueba para tratar pueden decidir si ofrecer\u00e1n este servicio a los pacientes y c\u00f3mo lo har\u00e1n.  <\/p>\n\n\n\n

Los pacientes que dieron positivo en la prueba de COVID-19 y buscan determinar su elegibilidad para recibir Paxlovid en lugares donde est\u00e1 disponible la prescripci\u00f3n por parte de farmac\u00e9uticos con licencia estatal deber\u00e1n llevar consigo su registro de salud electr\u00f3nico o impreso de menos de 12 meses de antig\u00fcedad, incluidos los informes m\u00e1s recientes de an\u00e1lisis de sangre de laboratorio para que el farmac\u00e9utico autorizado por el estado los revise en busca de problemas renales o hep\u00e1ticos.<\/p>\n\n\n\n

Asimismo, una lista de todos los medicamentos que est\u00e1n tomando, incluidos aquellos de venta libre, para que el farmac\u00e9utico autorizado por el estado pueda detectar medicamentos con interacciones potencialmente graves con Paxlovid.<\/p>\n\n\n\n

Cabe destacar que las personas ser\u00e1n referidas por el farmac\u00e9utico para una evaluaci\u00f3n cl\u00ednica con un m\u00e9dico, una enfermera registrada de pr\u00e1ctica avanzada o un asistente m\u00e9dico con licencia o autorizaci\u00f3n seg\u00fan la ley estatal para recetar medicamentos, si se aplica alguna de las siguientes condiciones:<\/p>\n\n\n\n