{"id":15483,"date":"2023-02-27T15:35:39","date_gmt":"2023-02-27T22:35:39","guid":{"rendered":"https:\/\/peninsula360press.com\/?p=15483"},"modified":"2023-02-27T15:35:41","modified_gmt":"2023-02-27T22:35:41","slug":"prueba-casera-para-detectar-influenza-y-covid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/peninsula360press.com\/es_mx\/prueba-casera-para-detectar-influenza-y-covid\/","title":{"rendered":"FDA autoriza la primera prueba casera de venta libre para detectar influenza y COVID-19"},"content":{"rendered":"\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"683\" src=\"https:\/\/peninsula360press.com\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/prueba-covid-3-1024x683.jpg\" alt=\"prueba casera para detectar influenza y COVID\" class=\"wp-image-13004\" srcset=\"https:\/\/peninsula360press.com\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/prueba-covid-3-1024x683.jpg 1024w, https:\/\/peninsula360press.com\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/prueba-covid-3-300x200.jpg 300w, https:\/\/peninsula360press.com\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/prueba-covid-3-768x512.jpg 768w, https:\/\/peninsula360press.com\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/prueba-covid-3-18x12.jpg 18w, https:\/\/peninsula360press.com\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/prueba-covid-3-150x100.jpg 150w, https:\/\/peninsula360press.com\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/prueba-covid-3-696x464.jpg 696w, https:\/\/peninsula360press.com\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/prueba-covid-3-1068x712.jpg 1068w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\">.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<p>El pasado viernes, la <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/about-fda\/fda-en-espanol\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Administraci\u00f3n de Medicamentos y Alimentos de EE. UU.<\/a> emiti\u00f3 una autorizaci\u00f3n de uso de emergencia para la primera prueba de diagn\u00f3stico en el hogar de venta libre \u2012OTC\u2012, que puede diferenciar y detectar la influenza A y B, com\u00fanmente conocida como gripe, y el SARS CoV-2, virus que causa el COVID-19.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p>El Lucira COVID-19 &amp; Flu Home Test es un kit de prueba de un solo uso en el hogar que proporciona resultados de muestras de hisopos nasales recolectadas por uno mismo en aproximadamente 30 minutos.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>\u00abLa autorizaci\u00f3n de hoy de la primera prueba de venta libre que puede detectar la influenza A y B, junto con el SARS-CoV-2, es un hito importante para brindar un mayor acceso de los consumidores a las pruebas de diagn\u00f3stico que se pueden realizar completamente en el hogar\u00bb, se\u00f1al\u00f3 Jeff Shuren, director del Centro de Dispositivos y Salud Radiol\u00f3gica de la FDA.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>\u00abSeguimos comprometidos a trabajar con los desarrolladores de pruebas para apoyar el objetivo compartido de obtener pruebas m\u00e1s precisas y confiables para los estadounidenses que las necesitan\u00bb, agreg\u00f3 el funcionario.<\/p>\n\n\n\n<p>La prueba se puede comprar sin receta y se puede realizar completamente en casa utilizando muestras de hisopos nasales recolectadas por personas de 14 a\u00f1os o m\u00e1s o por un adulto para personas de 2 a\u00f1os de edad o m\u00e1s.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>La prueba funciona haciendo girar el hisopo de muestra en un vial que se coloca en la unidad de prueba. En 30 minutos o menos, la unidad de prueba mostrar\u00e1 los resultados que muestran si una persona es positiva o negativa para cada uno de los siguientes: Influenza A, Influenza B y COVID-19.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Las personas deben informar todos los resultados obtenidos a su proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica para informar sobre la salud p\u00fablica y recibir la atenci\u00f3n m\u00e9dica adecuada.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>De acuerdo con la agencia federal, en personas con s\u00edntomas, el Lucira COVID-19 &amp; Flu Home Test identific\u00f3 correctamente el 99.3 por ciento de las muestras negativas y el 90.1 por ciento de las positivas de influenza A, el 100 por ciento de las negativas y el 88.3 por ciento de las muestras positivas de COVID-19 y el 99.9 por ciento de las muestras negativas de influenza B.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>\u00abDado que actualmente no hay suficientes casos de influenza B en circulaci\u00f3n para incluirlos en un estudio cl\u00ednico, la validaci\u00f3n confirm\u00f3 que la prueba puede identificar el virus en muestras artificiales, y la EUA requiere que Lucira contin\u00fae recolectando muestras para estudiar la capacidad de la prueba para detectar la influenza B. en escenarios del mundo real\u00bb, destac\u00f3 la FDA en un comunicado.<\/p>\n\n\n\n<p>Al igual que con todas las pruebas de diagn\u00f3stico r\u00e1pido, existe el riesgo de resultados falsos positivos y falsos negativos, por lo que las personas que den positivo en la prueba de gripe o COVID-19 deben tomar las precauciones adecuadas para evitar la propagaci\u00f3n del virus y deben buscar atenci\u00f3n de seguimiento con su m\u00e9dico o proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica, ya que pueden ser necesarias pruebas adicionales.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Las personas que obtienen un resultado negativo y contin\u00faan experimentando s\u00edntomas de fiebre, tos y\/o dificultad para respirar a\u00fan pueden tener una infecci\u00f3n respiratoria y deben buscar atenci\u00f3n de seguimiento.<\/p>\n\n\n\n<p><em>Te puede interesar: <a href=\"https:\/\/peninsula360press.com\/es_mx\/requisito-de-vacunacion-contra-covid\/\">Berkley eliminar\u00e1 requisito de vacunaci\u00f3n contra COVID a trabajadores de la ciudad<\/a><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El pasado viernes, la Administraci\u00f3n de Medicamentos y Alimentos de EE. 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