{"id":2469,"date":"2020-11-09T21:23:31","date_gmt":"2020-11-09T21:23:31","guid":{"rendered":"https:\/\/peninsula360press.com\/?p=2469"},"modified":"2021-10-11T09:36:56","modified_gmt":"2021-10-11T16:36:56","slug":"peninsula-health-covid-19-pfizer-anuncia-vacuna-con-90-de-eficacia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/peninsula360press.com\/es_mx\/peninsula-health-covid-19-pfizer-anuncia-vacuna-con-90-de-eficacia\/","title":{"rendered":"COVID-19: Pfizer anuncia vacuna con 90% de eficacia"},"content":{"rendered":"\n<h5 class=\"wp-block-heading\">Pamela Cruz. Pen\u00ednsula 360 Press.<\/h5>\n\n\n\n<p>La farmac\u00e9utica estadounidense Pfizer y la firma alemana BioNTech informaron que los estudios de su vacuna contra COVID-19 han mostrado una eficacia superior al 90% en los participantes que no mostraron evidencias anteriores de infecci\u00f3n del virus.<\/p>\n\n\n\n<p>As\u00ed, durante los primeros an\u00e1lisis de la fase tres de estudio en dicha vacuna, se logr\u00f3 un nivel de protecci\u00f3n de 90% contra el virus, tan solo 28 d\u00edas despu\u00e9s de la primera dosis y siete d\u00edas despu\u00e9s de la segunda aplicaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p>Sin embargo, en un comunicado, ambas compa\u00f1\u00edas advirtieron que la eficacia final podr\u00eda variar a medida que el estudio avance.<\/p>\n\n\n\n<p>Y es que, hasta el momento, se\u00f1alaron, no se ha reportado ning\u00fan problema de seguridad, por lo que el organismo independiente encargado de supervisar los ensayos cl\u00ednicos ha recomendado recoger informaci\u00f3n adicional, que ser\u00e1 analizada con las autoridades reguladoras en EE.UU.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00abMe complace compartir con ustedes que Pfizer y nuestro colaborador, BioNTech, anunciaron resultados positivos de eficacia de nuestro estudio fase 3, etapa tard\u00eda de nuestra posible vacuna COVID-19. Se descubri\u00f3 que la vacuna candidata es m\u00e1s de 90% efectiva para prevenir la COVID-19 en participantes sin evidencia de infecci\u00f3n previa por SARS-CoV-2 en el primer an\u00e1lisis de eficacia provisional\u00bb, refiri\u00f3 en el documento el director general de Pfizer, Albert Bourla.<\/p>\n\n\n\n<p>Lo anterior, dijo, \u00abSignifica que estamos un paso m\u00e1s cerca de brindar a las personas de todo el mundo un avance muy necesario para ayudar a poner fin a esta pandemia mundial\u00bb.<\/p>\n\n\n\n<p>Agreg\u00f3 que podr\u00eda ser alrededor de dos meses despu\u00e9s de los datos de seguridad de la segunda y \u00faltima dosis de la vacuna candidata, requeridos por la gu\u00eda de la Administraci\u00f3n de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en ingl\u00e9s), que se d\u00e9 una posible autorizaci\u00f3n de uso de emergencia.<\/p>\n\n\n\n<p>De igual manera, destac\u00f3 que se est\u00e1n generando datos para mostrar que la vacuna se puede fabricar de manera constante para cumplir con los est\u00e1ndares de calidad.<\/p>\n\n\n\n<p>Cabe resaltar que la eficacia, seguridad y fabricaci\u00f3n coherente, son los tres requisitos que se necesitan antes de poder solicitar la autorizaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p>La fase tres del ensayo inici\u00f3 el pasado 27 de julio y hasta la fecha se ha necesitado 43 mil 538 voluntarios, de los cuales, 38 mil 955 recibieron una segunda dosis el pasado 8 de noviembre.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Pamela Cruz. 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