{"id":2569,"date":"2020-11-18T17:25:12","date_gmt":"2020-11-18T17:25:12","guid":{"rendered":"https:\/\/peninsula360press.com\/?p=2569"},"modified":"2021-10-11T08:40:15","modified_gmt":"2021-10-11T15:40:15","slug":"covid-19-vacuna-de-pfizer-se-aprobaria-de-emergencia-ahora-es-95-efectiva","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/peninsula360press.com\/es_mx\/covid-19-vacuna-de-pfizer-se-aprobaria-de-emergencia-ahora-es-95-efectiva\/","title":{"rendered":"COVID-19: Vacuna de Pfizer se aprobar\u00eda de emergencia, ahora es 95% efectiva"},"content":{"rendered":"\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n
Cristian Carlos<\/a>. Pen\u00ednsula 360 Press [P360P].<\/h5>\n\n\n\n

Luego de dos meses de recopilaci\u00f3n de muestras y muestro de resultados, la farmac\u00e9utica Pfizer elev\u00f3 de 90 por ciento a 95 por ciento la eficacia de su vacuna contra el SARS-CoV-2, el nuevo coronavirus que causa la enfermedad COVID-19 que, de acuerdo con datos de estad\u00edsticos reci\u00e9n recopilados por la NBC, ha dejado en EE. UU. m\u00e1s de 250 lamentables fallecimientos.<\/p>\n\n\n\n

El lunes, 9 de noviembre se hab\u00eda anunciado que la vacuna de Pfizer, en conjunci\u00f3n con la firma alemana BioNTech, apenas llegaba al 90 por ciento de efectividad; sin embargo, ambas compa\u00f1\u00edas advirtieron que, una vez concluidos los estudios requeridos, era alta la probabilidad de que su eficacia final fuese diferente.<\/p>\n\n\n\n

La Administraci\u00f3n de Medicamentos y Alimentos \u2013FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s\u2013 aprobar\u00eda de emergencia su uso en los pr\u00f3ximos d\u00edas; de ser as\u00ed, ser\u00eda la primer vacuna en el mercado para combatir la pandemia por COVID-19. La vacuna de Pfizer se encuentra en la 3\u00aa fase de sus ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n\n\n\n

Para llegar al 95 por ciento de efectividad, se requirieron m\u00e1s de 43 mil voluntarios, la farmac\u00e9utica realiz\u00f3 pruebas donde la FDA impuso un l\u00edmite de hasta 170 contagios por COVID-19; de estos, 162 correspondieron a una dosis de placebo y s\u00f3lo en 8 personas no fue efectiva la vacuna.<\/p>\n\n\n\n

Cabe destacar que la vacuna es hasta 94 por ciento efectiva en personas con m\u00e1s 65 a\u00f1os. Respecto a los efectos secundarios de la vacuna, se\u00f1ala Pfizer que: \u00abLos datos demuestran que la vacuna fue bien tolerada (\u2026) no se observaron graves problemas de seguridad; el \u00fanico evento adverso de tercer grado, con una frecuencia superior al 2%, fueron casos de fatiga en un 3,8% y el dolor de cabeza en un 2,0%\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

En el comunicado<\/a> se explica que: \u00abEl an\u00e1lisis primario de eficacia demuestra que la BNT162b2 \u2013el lote de vacunas\u2013 tiene una eficacia del 95% contra COVID-19 a partir de los 28 d\u00edas posteriores a la primera dosis; se evaluaron 170 casos confirmados de COVID-19, con 162 voluntarios en el grupo de placebo frente a 8 en el grupo de la vacuna\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Cabe destacar que, apenas este lunes, se anunci\u00f3 que la vacuna desarrollada por Moderna alcanz\u00f3 una efectividad del 94.5%; sin embargo, en comparaci\u00f3n con la vacuna desarrollada por Pfizer, mostr\u00f3 la misma efectividad en casos donde los pacientes ya hab\u00edan sido contagiados del virus SARS-CoV-2.<\/p>\n\n\n\n

Empero, Moderna tiene que atravesar por la aprobaci\u00f3n de la FDA tras comprobar dos meses satisfactorios de pruebas para su introducci\u00f3n de emergencia, proceso que Pfizer ha concluido.<\/p>\n\n\n\n

Por \u00faltimo, Pfizer espera que su f\u00f3rmula sea replicada a nivel internacional, estableciendo que: \u00abesperan producir mundialmente hasta 50 millones de dosis de vacunas en 2020 y hasta 1 mil 300 millones de dosis para finales de 2021\u00bb.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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