{"id":8471,"date":"2021-12-14T09:22:36","date_gmt":"2021-12-14T16:22:36","guid":{"rendered":"https:\/\/peninsula360press.com\/?p=8471"},"modified":"2021-12-14T09:22:40","modified_gmt":"2021-12-14T16:22:40","slug":"antiviral-pfizer-contra-covid-protege-de-sintomas-graves","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/peninsula360press.com\/es_mx\/antiviral-pfizer-contra-covid-protege-de-sintomas-graves\/","title":{"rendered":"Antiviral oral Pfizer contra COVID protege de s\u00edntomas graves"},"content":{"rendered":"\n
\"Antiviral<\/figure>\n\n\n\n

Por Pamela Cruz. Pen\u00ednsula 360 Press [P360P] <\/strong>
La farmac\u00e9utica Pfizer anunci\u00f3 este martes que su antiviral oral contra COVID-19, \u00abPaxlovid\u00bb, ayuda a prevenir s\u00edntomas graves de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n

Reduce en hasta 89 por ciento el riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte, al administrarse en los tres primeros d\u00edas de sintomatolog\u00eda, y 88 por ciento en los primeros cinco d\u00edas.<\/p>\n\n\n\n

Los resultados son parte de la fase dos del estudio sobre este medicamento, el cual incluy\u00f3 a dos mil 246 adultos, y cuyas conclusiones, dijo, son consistentes con el an\u00e1lisis intermedio anunciado en noviembre de 2021, por lo que han sido notificados a la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s)  como parte de un trabajo continuo para la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia.<\/p>\n\n\n\n

\u00abEsta noticia proporciona una mayor corroboraci\u00f3n de que nuestro candidato antiviral oral, si se autoriza o aprueba, podr\u00eda tener un impacto significativo en la vida de muchos, ya que los datos respaldan a\u00fan m\u00e1s la eficacia de PAXLOVID para reducir la hospitalizaci\u00f3n y la muerte, y muestran una disminuci\u00f3n sustancial de la carga viral. Esto subraya el potencial del tratamiento para salvar la vida de pacientes en todo el mundo\u00bb, dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer. <\/p>\n\n\n\n

A trav\u00e9s de un comunicado emitido por la farmac\u00e9utica, detall\u00f3 que las variantes emergentes de preocupaci\u00f3n, como \u00d3micron, han incrementado la necesidad de opciones de tratamiento accesibles para quienes contraen el virus, \u00aby estamos seguros de que, si se autoriza o aprueba, este tratamiento podr\u00eda ser una herramienta fundamental para ayudar a sofocar la pandemia\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Pfizer destaca que 0.7 por ciento de los pacientes que recibieron Paxlovid \u2012 compuesto por tabletas de nirmatrelvir y tabletas de ritonavir\u2012 fueron hospitalizados dentro de los 28 d\u00edas posteriores al inicio del ensayo y ninguno muri\u00f3. Sin embargo, 6.5 por ciento de aquellos que recibieron un placebo fueron hospitalizados o murieron.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, la farmac\u00e9utica public\u00f3 datos preliminares de un ensayo que analiz\u00f3 a personas con menor riesgo. Este grupo \u2012662 voluntarios\u2012 incluy\u00f3 a personas vacunadas que portaban un factor de riesgo de enfermedad grave, as\u00ed como pacientes no vacunados sin factores de riesgo.<\/p>\n\n\n\n

En ellos, precis\u00f3 la compa\u00f1\u00eda, Paxlovid redujo el riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte en un 70 por ciento,<\/p>\n\n\n\n

Pfizer tambi\u00e9n dijo que su p\u00edldora antiviral funcion\u00f3 en estudios de laboratorio contra \u00d3micron, variante de preocupaci\u00f3n que est\u00e1 aumentando en Sud\u00e1frica y Europa y se espera que domine los casos en Estados Unidos en las pr\u00f3ximas semanas.<\/p>\n\n\n\n

Paxlovid es una terapia antiviral inhibidora de la proteasa del virus SARS-CoV-2 en investigaci\u00f3n. Se desarroll\u00f3 para administrarse por v\u00eda oral de modo que, si est\u00e1 autorizado o aprobado, se pueda recetar al primer signo de infecci\u00f3n o al primer conocimiento de una exposici\u00f3n, lo que podr\u00eda ayudar a los pacientes a evitar enfermedades graves \u2012que pueden llevar a la hospitalizaci\u00f3n y la muerte\u2012 o evitar desarrollo de la enfermedad despu\u00e9s del contacto con un miembro del hogar que contrae COVID-19.<\/p>\n\n\n\n

La p\u00edldora est\u00e1 dise\u00f1ada para bloquear la actividad de la proteasa SARS-CoV-2-3CL, una enzima que el coronavirus necesita para replicarse. <\/p>\n\n\n\n

El nirmatrelvir, una de las pastillas que incluye el medicamento, ha demostrado una actividad antiviral constante contra las variantes de preocupaci\u00f3n previamente identificadas, tal es el caso de alfa, beta, delta, gamma, lambda y mu; adem\u00e1s de inhibir de forma potente a \u00d3micron, precisa el documento.<\/p>\n\n\n\n

Si se autoriza o aprueba, PAXLOVID se administrar\u00e1 en una dosis de 300 microgramos \u2012dos tabletas de 150 microgramos\u2012 de nirmatrelvir con una tableta de 100 microgramos de ritonavir, administrada dos veces al d\u00eda durante cinco d\u00edas. <\/p>\n\n\n\n

Una caja contiene cinco bl\u00edsteres de PAXLOVID, como comprimidos de nirmatrelvir coenvasados \u200b\u200bcon comprimidos de ritonavir, que proporcionan todas las dosis necesarias para un curso de tratamiento completo de cinco d\u00edas.<\/p>\n\n\n\n

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