Redacci. Pen sula 360 Press [P360P].
La empresa de biotecnolog , Moderna, anuncieste lunes que planea solicitar una autorizaci de uso de emergencia a la Administraci de Drogas y Alimentos de EE. UU. ?FDA, por sus siglas en ingl ? y aprobaci condicional a la Agencia Europea de Medicamentos ?EMA, por sus siglas en ingl ?, para su vacuna contra COVID-19.
Lo anterior, debido a que el anisis de eficacia principal del estudio de fase 3 de ARNm-1273 realizado en 196 casos, confirma la alta eficacia observada en el primer anisis intermedio, pues los datos indican una eficacia de 94.1 por ciento.
La compaa estadounidense informen un comunicado que los datos de seguridad contin