*Gobierno estatal también buscará crear su propia Naloxona
Los californianos podrán obtener un vial de 10 ml de insulina por no más de 30 dólares a través del programa CalRx, luego de que se anunciara que la iniciativa que busca hacer que medicamentos sean más asequibles en California ha obtenido un contrato con la compañía farmacéutica de medicamentos genéricos CIVICA.
Durante una gira realizada el finde semana pasado, el gobernador Newsom destacó el fin de semana que, además, un paquete de 5 plumas de 3 ml de insulina no superará los 55 dólares, incluido el costo de distribución y dispensación en farmacia.
El funcionario precisó que dichos precios serán los mismos para la insulina de la marca CalRx, mismos que son una fracción de los precios en efectivo que se pagan por un vial de 10 ml ‒300 dólares‒, o más de 500 dólares por un paquete de 5 plumas que la gente suele pagar actualmente.
«No se debe obligar a las personas a endeudarse para obtener recetas que salvan vidas. A través de CalRx, los californianos tendrán acceso a algunas de las insulinas más económicas disponibles, lo que les ayudará a ahorrar miles cada año. Pero no nos detendremos allí: California buscará fabricar nuestra propia naloxona como parte de nuestro plan para combatir la crisis del fentanilo», dijo Newsom.
La acción anunciada, reducirá el precio de la insulina en aproximadamente 90 por ciento, ahorrando a los pacientes que pagan en efectivo entre 2 mil y 4 mil dólares al año.
Cabe destacar que no se necesitará un vale o cupón para acceder a dichos precios, y estará disponible para todos, independientemente del plan de seguro.
«Para abordar la crisis de asequibilidad en California, debemos abordar el alto costo de los medicamentos recetados», señaló el doctor Mark Ghaly, secretario de la Agencia de Salud y Servicios Humanos de California. «La Iniciativa de Insulina Biosimilar de CalRx beneficiará a los californianos que hoy pagan demasiado por un medicamento que sabemos que salva y cambia vidas».
Las autoridades estatales precisaron que no se necesitará una nueva receta. Los californianos podrán solicitar el genérico CalRx en su farmacia local o mediante farmacias de pedido por correo, las cuales deben aceptar ordenar y almacenar el producto.
CalRx planea hacer que las insulinas biosimilares estén disponibles para: Glargine, Aspart y Lispro, y se espera que sean intercambiables con Lantus, Humalog y Novolog, respectivamente.
El siguiente paso será la Naloxona, señaló Newsom.
Como parte del Plan maestro del estado para abordar la crisis del fentanilo, California también está explorando los próximos productos potenciales para lanzar al mercado, como la naloxona, para ayudar en el esfuerzo del estado para combatir las sobredosis de fentanilo.
El gobierno estatal destacó que la farmacéutica CIVICA ya trabaja con la Agencia de Salud y Servicios Humanos de California para identificar una planta de fabricación con sede en California.
Los datos nacionales sugieren que hasta 1 de cada 4 personas con diabetes no pueden pagar su insulina, e incluso las personas con planes con deducibles moderados siguen gastando sumas sustanciales en su insulina.
¿Qué significa insulina biosimilar?
Cuando se habla de biosimilares, es útil comprender 3 términos diferentes: biológico, biosimilar e intercambiable.
De acuerdo con el sitio de CalRx, los biosimilares son productos biológicos muy similares a un producto biológico que ya ha sido aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos ‒FDA, por sus siglas en inglés‒.
Agregó que un biosimilar no debe tener diferencias clínicamente significativas con respecto a su producto de referencia en términos de seguridad, pureza y potencia. Si no se ha determinado que un biosimilar es intercambiable con el producto de referencia, una farmacia puede requerir una nueva receta para dispensar el biosimilar.
Un fármaco biosimilar intercambiable es un producto que puede sustituirse por el producto de referencia sin necesidad de una nueva receta, de forma muy similar a lo que hacen habitualmente las farmacias con los fármacos genéricos convencionales. La FDA evalúa la totalidad de la evidencia analítica y clínica para determinar si un producto se designa como intercambiable.
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