Este miércoles, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. ‒FDA, por sus siglas en inglés‒, autorizó a los farmacéuticos con licencia estatal a recetar Paxlovid, medicamento de Pfizer contra COVIID-19, a pacientes elegibles.
«La FDA reconoce el importante papel que los farmacéuticos han y continúan jugando en la lucha contra esta pandemia», dijo Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
Agregó que, dado que Paxlovid debe tomarse dentro de los cinco días posteriores al comienzo de los síntomas, «autorizar a los farmacéuticos con licencia estatal a recetar Paxlovid podría ampliar el acceso al tratamiento oportuno para algunos pacientes que son elegibles para recibir este medicamento para el tratamiento de COVID-19».
Paxlovid, fabricado por el gigante farmacéutico Pfizer, está destinado a tratar los casos leves o moderados de COVID-19 en personas con alto riesgo de padecer la enfermedad de manera grave, incluida la hospitalización o la muerte.
El medicamento con autorización de uso de emergencia, está aprobado para adultos y para niños a partir de 12 años que pesen al menos 40 kilos u 88 libras con resultados positivos de pruebas virales directas de SARS-CoV-2.
Al dar positivo en la prueba de COVID-19, los pacientes primero deben considerar buscar atención de su proveedor de atención médica habitual o ubicar un sitio de prueba para tratar en su área.
Si bien esta acción permite a los farmacéuticos con licencia estatal recetar Paxlovid con ciertas limitaciones, las farmacias comunitarias que aún no participan como un sitio de prueba para tratar pueden decidir si ofrecerán este servicio a los pacientes y cómo lo harán.
Los pacientes que dieron positivo en la prueba de COVID-19 y buscan determinar su elegibilidad para recibir Paxlovid en lugares donde está disponible la prescripción por parte de farmacéuticos con licencia estatal deberán llevar consigo su registro de salud electrónico o impreso de menos de 12 meses de antigüedad, incluidos los informes más recientes de análisis de sangre de laboratorio para que el farmacéutico autorizado por el estado los revise en busca de problemas renales o hepáticos.
Asimismo, una lista de todos los medicamentos que están tomando, incluidos aquellos de venta libre, para que el farmacéutico autorizado por el estado pueda detectar medicamentos con interacciones potencialmente graves con Paxlovid.
Cabe destacar que las personas serán referidas por el farmacéutico para una evaluación clínica con un médico, una enfermera registrada de práctica avanzada o un asistente médico con licencia o autorización según la ley estatal para recetar medicamentos, si se aplica alguna de las siguientes condiciones:
- No se dispone de información suficiente para evaluar la función renal y hepática.
- No se dispone de información suficiente para evaluar una posible interacción farmacológica.
- Es necesario modificar otros medicamentos debido a una posible interacción farmacológica.
Los pacientes de la población autorizada que informen a su proveedor un resultado positivo de una prueba casera de diagnóstico rápido de antígeno o una prueba PCR positiva son elegibles para Paxlovid.
¿Qué es Paxlovid?
Paxlovid es el nombre comercial del tratamiento antiviral oral que hizo la farmacéutica Pfizer para tratar la COVID-19.
Este se compone de dos conjuntos de pastillas que se deben tomar juntas. El tratamiento estándar incluye dos pastillas de nirmatrelvir y una pastilla de ritonavir dos veces al día durante cinco días.
Paxlovid debe tomarse lo antes posible después de que la persona se enferma, y no está recomendado para personas que han sido hospitalizadas por COVID-19.
La FDA autorizó Paxlovid en diciembre de 2021 para el tratamiento de COVID-19 de leve a moderado en adultos y pacientes pediátricos ‒12 años de edad y mayores que pesen al menos 40 kg‒ con resultados positivos de SARS-CoV-2.
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