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sábado, noviembre 23, 2024
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COVID-19: CDC pospone veredicto sobre vacuna de Johnson & Johnson

vacuna
Cristian Carlos. Península 360 Press [P360P].

El panel del Centro de Control y Prevención de Enfermedades –CDC, por sus siglas en inglés–, decidió este miércoles, posponer el veredicto sobre la decisión que tomaría dicha entidad conforme a la aplicación de la vacuna contra el SARS-CoV-2 –el nuevo coronavirus causante de la enfermedad COVID-19– ante aumento de casos por coagulación que, según informaron, pueden causar la muerte.

Ante ello, el Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los diferentes centros convocaron a una reunión posterior al anuncio de la Administración de de Alimentos y Medicamentos –FDA, por sus siglas en inglés– donde se hizo una recomendación a los gobiernos de EE. UU. que abandonasen temporalmente la aplicación de la vacuna producida por Johnson & Johnson contra COVID-19 como una «gran medida de precaución», señaló el organismo estadounidense.

La decisión que debe tomar el CDC radica en continuar con la inmunización de las personas con vacunas de Johnson & Johnson o poner en pausa su aplicación; incluso, en el peor de los escenarios, frenar cualquier aplicación de la vacuna de esta farmacéutica en específico.

La pausa, de acuerdo al comité, podría tardar, al menos, un mes. Este lapso daría tiempo al CDC para investigar la causa de los efectos secundarios que produce la vacuna fabricada por Johnson & Johnson; específicamente, cuál es la causa de la coagulación de la sangre. Algunos miembros del panel sugieren otras ventanas de tiempo para dilucidar las probables reacciones a la vacuna que ha experimentado problemas en países de Europa y América Latina.

Sin embargo, aún se contemplan otras opciones como limitar la aplicación de la vacuna contra COVID-19 de Johnson & Johnson a grupos de edades específicos que sean menos vulnerables a casos de coagulación de la sangre y, con ello, minimizar sus riesgos. Y es que se han reportado casos donde, en su mayoría mujeres, desarrollan trombosis del seno venoso central –también conocido como CVST– a sólo dos semanas de haberse aplicado la vacuna de Johnson & Johnson para, en un principio, prevenir los efectos del COVID-19; según información expertos del sector salud en EE. UU. el pasado martes.

Como informó Península 360 Press, ayer, el condado de San Mateo ha puesto en pausa la aplicación de dosis de la vacuna contra COVID-19 de la farmacéutica Johnson & Johnson. Hasta el momento, del total de vacunas aplicadas en el condado de San Mateo, poco más del 3.9 por ciento de las dosis corresponden a la vacuna producida por Johnson & Johnson.

Península 360 Press
Península 360 Presshttps://peninsula360press.com
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